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4in1 – Antigen Test – Fluorecare – Influenza A/B + COVID-19 + RSV

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:48:56 +0000

Fluorecare SARS-CoV-2, Influenza A + B & RSV Antigen Kombi Test, 1 Stück * Verpackungseinheit: 1 Test * 4-in-1 Test für Selbstanwendung * zuverlässig bei Alpha, Delta & Omikron Varianten, BA.4 und BA.5 * qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV * CE 2934 * zuverlässiges Testergebnis in 15 Minuten * SARS-CoV-2: Sensitivität: 92,93 % // Spezifität: 100 % Welche Vorteile hat ein Kombitest? Der fluorecare Kombi Test für SARS CoV 2, Influenza A/B Viren und RSV Antigene kann für den gleichzeitige & qualitativen Nachweis und die Differenzierung neuartiger Coronaviren, Influenza A + Influenza B und RSV verwendet werden. Dabei kann über die 4 in 1 Testabnahme mit einer Probe gegen alle Antigene getestet werden. * CT Wert über 25 – 99,05 % * CT Wert über 30 – 98,62 % * CT Wert über 35 – 98,32 % * CT Wert über 38 – 92,93 % Anwendungsgebiete Dieses Kit ist für Personen ab 2 Jahren geeignet. Zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von neuartigem SARS-CoV-2, RSV und Influenza A/B. Verpackungsinhalt * Testkarte * Probenbehandlungslösung * Sterile Nasenabstrichtupfer * Probenentnahmeröhrchen

USP / Key Facts:

CE zertifizierter Laientest
Auswertungsdauer: 15 Minuten
Klares Ergebnis über Farbstreifen
Schnelle und einfache Anwendung

Anwendung:

Antigen Test

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HIV-1-2-Self-Test PRIMA | HIV 1/2 Home Test | Schneller Selbsttest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV1/HIV2)

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:42:56 +0000

VIDEOANLEITUNG

HIV-VIRUS

Das Humane Immundefizienz-Virus oder HIV ist ein Krankheitserreger, der das Immunsystem angreift und schwächt, insbesondere die weißen Blutkörperchen.

Das Virus kann (a) sexuell – durch ungeschützten Geschlechtsverkehr, (b) durch Blut – zum Beispiel durch Spritzentausch – und (c) vertikal – von der Mutter auf das Kind während der Schwangerschaft, bei der Geburt und seltener durch Stillen.
Ohne eine spezifische Behandlung schwächt das Virus das Immunsystem der Person so weit, dass es die Entwicklung des erworbenen Immunschwächesyndroms oder AIDS auslöst. AIDS weist in der Tat auf ein fortgeschrittenes klinisches Stadium der Infektion hin und kann bei infizierten Personen auch mehrere Jahre nach der Infektion auftreten, wenn der Körper aufgrund eines drastischen Leistungsabfalls des Immunsystems seine Fähigkeit verliert, selbst die leichtesten Infektionen zu bekämpfen.
Es ist möglich, den Ausbruch von AIDS zu vermeiden, indem frühzeitig geeignete antiretrovirale Therapien eingenommen werden.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

HIV 1/2 SELF-TEST kann von jedem durchgeführt werden, der dem Virus ausgesetzt war oder zu sein glaubt, Menschen mit Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückzuführen, oder jeder, der eine mögliche Infektion feststellen möchte.

Zu den häufigsten Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückführen, gehören: Fieber, Hautausschlag, Halsschmerzen und/oder orale Candidose, geschwollene Drüsen, Kopfschmerzen, Gelenk- und/oder Muskelschmerzen.

TECHNISCHE DATEN

HIV 1/2 SELF-TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das die Anti-HIV-Antikörper in Blutproben nachweisen kann.

Spezifität	99,7%
Empfindlichkeit	99,3%
Genauigkeit	99,6%

INHALT

1 Testkassette
1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel
2 sterile Lanzetten
1 Pipette zur Blutentnahme
1 antiseptische Reinigungsgaze
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;
Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;
Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest;
Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	In der Probe wurden keine Anti-HIV1- und HIV2-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert. Wenn Sie bezweifeln, dass Sie in den letzten 3 Monaten dem Virus ausgesetzt waren, ist es möglich, dass die Antikörper noch nicht vom Körper produziert wurden. In diesem Fall wird es empfohlen, den Test 3 Monate nach einer möglichen Exposition zu wiederholen.
Positiv	Anti-HIV-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und somit ein möglicher Seropositivitätszustand. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.

LITERATURVERZEICHNIS

1. https://www.who.int/health-topics/hiv-aids/#tab=tab_1
2. European Centre for Disease Prevention and Control, HIV/AIDS surveillance in Europe
(https://www.ecdc.europa.eu/en/all-topics-zhiv-infection-and-aidssurveillance-and-diseasedata/annual-hivaids-surveillance-reports)
3. https://www.hiv.gov/hiv-basics/overview/about-hiv-and-aids/symptoms-of-hiv

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?
Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt “INTERPRETATION DER ERGEBNISSE” der Gebrauchsanweisung angegeben sind.

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?

Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?

Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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PRIMA | Vitamin D Home Test | Schnelltest zum Nachweis von Vitamin D

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:40:28 +0000

VIDEOANLEITUNG

VITAMIN D

Vitamin D gehört zu einer Gruppe fettlöslicher Secosteroide, die für die Erhöhung der intestinalen Aufnahme von Kalzium, Eisen, Magnesium, Phosphat und Zink verantwortlich sind. Die Vitamin-D-Konzentration im Blut gilt als der beste Indikator für den Vitamin-D-Spiegel im Körper.

Vitamin-D-Mangel wird mittlerweile als globale Epidemie anerkannt. Vitamin-D-Mangel wird mit mehreren schweren Krankheiten in Verbindung gebracht: Osteoporose, Osteomalazie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangerschaftskomplikationen, Diabetes, Depressionen, Autoimmunerkrankungen, Grippe, Infektionskrankheiten usw. Aus diesem Grund gilt der Nachweis des Vitamin-D-Spiegels nun als „medizinisch notwendiger Screening-Test“.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

VITAMIN D TEST ist für Menschen, die häufig einem Vitamin-D-Mangel ausgesetzt sind, wie z. B. diejenigen, die leicht ermüden, zu wenig Sonneneinstrahlung haben, eine eingeschränkte orale Aufnahme haben oder die Darmresorption beeinträchtigt haben.

Das Aufrechterhalten eines ausreichenden Vitamin-D-Spiegels ist notwendig, um die Knochengesundheit sowie die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden des Körpers zu verbessern. Die Hauptsymptome eines Vitamin-D-Mangels sind: Müdigkeit, Muskelschwäche, Schmerzen in den Knochen und/oder Gelenken.

TECHNISCHE DATEN

VITAMIN D TEST ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Proteinbindung basiert und einen überschüssigen, ausreichenden, unzureichenden oder Mangel an Vitamin D im Blut nachweisen kann.

Messbereich	10-100 ng/ml
Genauigkeit	94,4%

INHALT

1 Testkassette
1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel
2 sterile Lanzetten
1 Pipette zur Blutentnahme
1 antiseptische Reinigungsgaze
1 Vergleichskarte
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;
Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;
Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist;
Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen, indem Sie die erhaltenen Linien mit der mitgelieferten Karte vergleichen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Übermäßig (> 100 ng/mL)	Im Bereich der Testlinie (T) erscheinen keine offensichtlichen Linien. Es ist notwendig, Ihren Arzt aufzusuchen
Ausreichend (30-100 ng/mL)	Die Intensität der Testlinie (T) ist gleich oder geringer als die auf “Vitamin D color card” angegebene 30 ng/ml.
Unzureichend (30-10 ng/mL)	Die Intensität der Testlinie (T) ist dunkler als die 30 ng/ml-Linie und heller als die 10 ng/ml-Linie auf “Vitamin D color card”.
Defizit (0-10 ng/mL)	Die Intensität der Testlinie (T) ist gleich oder dunkler als die 10 ng/ml-Linie auf “Vitamin D color card”. Es ist notwendig, Ihren Arzt aufzusuchen

LITERATURVERZEICHNIS

1. Grant WB, Holick MF (June 2005). Benefits and requirements of vitamin D for optimal health: a review. Alternative Medicine Review.10 (2): 94–111.
2. Moyad MA. Vitamin D: a rapid review. DermatolNurs. 2009, 21:25-30
3. Holick MF (March 2006). “High prevalence of vitamin D inadequacy and implications for health”. Mayo Clinic Proceedings. 81 (3): 353–73.

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? 

Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt “INTERPRETATION DER ERGEBNISSE” der Gebrauchsanweisung angegeben sind.

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?

Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?

Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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PRIMA | Drogen Home Test | Selbsttest zum Nachweis von 6 Drogen im Urin: Morphin, Kokain, Marihuana, Amphetamin, Methamphetamin und Methadon

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:27:27 +0000

VIDEOANLEITUNG

DROGEN IM URIN

DRUG TEST weist das Vorhandensein von sechs verschiedenen Drogen im Urin nach: Amphetamin (AMP), Kokain (COC), Marihuana (THC), Methadon (MTD), Methamphetamin (MET) und Morphin (MOP).

Amphetamin: Es ist ein starkes Aufputschmittel des zentralen Nervensystems, das zu einem Gefühl von Energie und übergroße Kraft führt (erhöht die Herzfrequenz, erhöht den Blutdruck, unterdrückt das Hungergefühl usw.).
Kokain: Es ist ein Lokalanästhetikum und ein Aufputschmittel des zentralen Nervensystems, das bei hoher Einnahme zu Fieber, Apathie, Atembeschwerden und Bewusstlosigkeit führen kann.
Marihuana: Es ist ein halluzinogener Wirkstoff, der aus der Blüte der Hanfpflanze (Cannabis sativa) entsteht. Nach der Einnahme von Marihuana werden im Urin chemische Verbindungen wie Tetrahydrocannabinol (THC) nachgewiesen. Der Konsum von Marihuana kann die Beeinträchtigung der Sinneswahrnehmung, Beeinträchtigung des Kurzzeitgedächtnisses, Paranoia, Angst, Depression und Verwirrung verursachen.
Methadon: Es ist ein schmerzstillendes Betäubungsmittel, das zur Behandlung von Schmerzen und zur Behandlung von Opiatabhängigkeit verschrieben wird. Es lindert lange Zeit die Schmerzen.
Methamphetamin: Chemisch gesehen ist es dem Amphetamin sehr ähnlich. Es hat jedoch stärkere Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Akute und hohe Dosen führen zu einer starken Stimulation des zentralen Nervensystems und rufen Euphorie, Wachsamkeit, verminderten Appetit und ein Gefühl von hoher Energie und Kraft hervor.
Morphin: Es ist ein Opiat, das auf die Schmerzwahrnehmung wirkt und das zentrale Nervensystem beeinflusst; Es wird in der Medizin als Analgetikum zur Behandlung akuter und chronischer Schmerzen eingesetzt. Hohe Morphindosen führen zu hoher Toleranz und Sucht, physiologischer Abhängigkeit und Missbrauch bei den Verbrauchern.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

DRUG TEST ist für jeden, der das Vorhandensein von Drogen in der Probe nachweisen muss (zum Beispiel aus beruflichen, sportlichen oder persönlichen Gründen).

DRUG TEST ist ein schneller Selbsttest, der ohne Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Die Geschwindigkeit und Empfindlichkeit immunchemischer Verfahren haben dazu geführt, dass sie die wichtigsten Methoden für den Nachweis von Drogenmissbrauch darstellen.

TECHNISCHE DATEN

DRUG TEST verwendet monoklonale Antikörper zum selektiven Nachweis hoher Konzentrationen bestimmter Drogen im Urin. Während des Tests wandert die Urinprobe durch Kapillarwirkung aufwärts. Wenn die Droge im Urin unter der Nachweisgrenze liegt, wird sie nicht die Bindungsstellen der spezifischen Antikörper sättigen. Der Antikörper reagiert dann mit dem Wirkstoff-Protein-Konjugat-Komplex und eine sichtbare Linie wird sich in der Testregion bilden, die mit dem spezifischen Metaboliten assoziiert ist.

Spezifität	99,9%
Empfindlichkeit	99,9%
Genauigkeit	99,9%

INHALT

1 Testkassette
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entfernen Sie die Kappe von der Testkassette;
Tauchen Sie die Testkassette 10-15 Sekunden lang vertikal in die Urinprobe;
Setzen Sie die Kappe wieder auf und warten Sie 5 Minuten, um die Ergebnisse abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	Die Konzentration der getesteten Droge liegt unter den festgelegten Grenzwerten.
Positiv	Die Konzentration der getesteten Droge liegt über den festgelegten Grenzwerten.

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?

Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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PRIMA | C-Reaktives Protein Home Test | Schneller Selbsttest zum semiquantitativen Nachweis von C-Reaktivem Protein (CRP)

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:10:31 +0000

VIDEOANLEITUNG

C-REAKTIVES PROTEIN

C-Reaktives Protein (CRP) ist ein Akute-Phase-Protein, das hauptsächlich von der Leber produziert wird und dessen Konzentration infolge von Verletzungen, Infektionen und Entzündungen ansteigt.

Obwohl es sich nicht um einen spezifischen Marker für eine bestimmte Erkrankung handelt, wird das CRP als generischer diagnostischer Indikator für Infektionen und Entzündungen sowie zur Überwachung der Reaktionen von Patienten auf Therapien und des postoperativen Verlaufs eingesetzt.
Bei bakteriellen Infektionen sind die CRP-Spiegel im Blut hoch, bei Virusinfektionen sind sie dagegen mäßig. Aus diesem Grund kann der Wert des C-Reaktive Proteins ein nützliches Instrument sein, um die Ursache eines Entzündungszustandes zu bestimmen.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

C-REACTIVE PROTEIN TEST ist nützlich bei der Diagnose und therapeutischen Überwachung, da er bei der Bestimmung der Ursprung einer möglichen Infektion helfen.

Die CRP-Spiegel im Blut erreichen den Höchstwert der Konzentration zwischen 24 und 48 Stunden nach dem Auftreten der ersten Symptome einer Infektion/Entzündung (z. B. Fieber, Kopfschmerzen, Müdigkeit) und sinken anschließend bei komplikationslosem Verlauf.

TECHNISCHE DATEN

C-REACTIVE PROTEIN TEST ist ein immunchromatographisches Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis von C-Reaktivem Protein in Vollblutproben.

Spezifität	96%
Empfindlichkeit	98,7%
Genauigkeit	97,6%

INHALT

1 Testkassette
1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel
2 sterile Lanzetten
1 Pipette zur Blutentnahme
1 antiseptische Reinigungsgaze
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;
Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;
Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest;
Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ (<10 mg/L)	Die CRP-Konzentration liegt unter 10 mg/L und lässt annehmen, dass keine Infektion und keine Entzündung vorliegen.
Positiv (10-40 mg/L)	Diese Werte sind im Allgemeinen mit einer Virusinfektion oder dem Beginn einer bakteriellen Infektion verbunden. Es wird empfohlen, Ihren Arzt für weitere Informationen aufzusuchen.
Positiv (40-80 mg/L)	Dieses Ergebnis kann mit einer viralen oder bakteriellen Infektion oder einem körperlichen Trauma verbunden sein. Es wird empfohlen, Ihren Arzt für weitere Informationen aufzusuchen.
Positiv (> 80 mg/L)	Dieses Ergebnis kann mit einer bakteriellen Infektion oder einer schweren Entzündung einhergehen. Es wird empfohlen, Ihren Arzt für weitere Informationen aufzusuchen.

LITERATURVERZEICHNIS

1. THOMPSON, D.; MILFORD-WARD, A.; WHICHER, J. T. „The value of acute phase protein measurements in clinical practice“. Annals of clinical biochemistry, 1992, 29.2: 123-131.
2. SHAW, A. C. „Serum C-reactive protein and neopterin concentrations in patients with viral or bacterial infection“. Journal of clinical pathology, 1991, 44.7: 596-599.
3. C-reactive protein concentrations as a marker of inflammation or infection for interpreting biomarkers of micronutrient status. Vitamin and Mineral Nutrition Information System. Genf: World Health Organization; 2014 (https://www.who.int/nutrition/publications/micronutrients/indicators_c-reactive_protein/en/).
4. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/c-reactive-protein-test/about/pac-20385228

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?
Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?
Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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PRIMA | Helicobacter pylori Antigen Home Test | Selbsttest zum Nachweis des Helicobacter pylori-Antigens

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:07:58 +0000

VIDEOANLEITUNG

HELICOBACTER PYLORI

Helicobacter pylori ist ein Bakterium, dessen ideales Habitat die menschliche Magenschleimhaut ist und eine oft asymptomatische Infektion des Magen-Darm-Trakts verursacht.

Manchmal kann das Vorhandensein dieses Bakteriums Gastritis und Geschwüre im Magen- oder Darm-Zwölffingerdarm verursachen. Die häufigsten Symptome dieser Erkrankungen sind: Brennen oder Schmerzen im Oberbauch, insbesondere in größerem Abstand von den Mahlzeiten, bei leerem Magen, Übelkeit und Völlegefühl, Reflux, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Eine langfristige Helicobacter-pylori-Infektion ist mit einem erhöhten Risiko für Magenkrebs verbunden.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

HELICOBACTER PYLORI TEST ist nützlich für ein erstes Screening auf das Vorliegen einer aktuellen oder vergangenen Infektion mit H. pylori.

Dieses Bakterium befällt chronisch etwa die Hälfte der Weltbevölkerung und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der chronischen Gastritis, des Magengeschwürs, des Magenkrebses und des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebelymphoms.

TECHNISCHE DATEN

HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das die Anwesenheit von Anti-Helicobater-pylori-IgG-Antikörpern in Blutproben nachweist.

Spezifität	84,2%
Empfindlichkeit	95,8%
Genauigkeit	87%

INHALT

1 Testkassette
1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel
2 sterile Lanzetten
1 Pipette zur Blutentnahme
1 antiseptische Reinigungsgaze
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;
Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;
Geben Sie die gesammelte Probe in die Vertiefung (S), die auf der Kassette angegeben ist;
Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	In der Probe wurden keine Anti-Helicobacter-pylori-IgG-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert von 15 AU/ml.
Positiv	In der Probe wurden Anti-Helicobacter-pylori-IgG-Antikörper nachgewiesen. Es ist notwendig, eine mögliche Exposition gegenüber dem Bakterium mit einem Arzt abzuklären.

LITERATURVERZEICHNIS

1. Mati Moyat, Dominique Velin. Immune responses to Helicobacter pylori infection. World J. Gastroenterol. 2014 may 21; 20(19): 5583-5593IgE.” Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2014;133(2):589-91.
2. Khean-Lee Goh, Wah-Kheong Chan, Seiji Shiota and Yoshio Yamaoka. Epidemiology of Helicobacter pylori Infection and Public Health Implications. Helicobacter, 2011 Sep;16(0 1):1-9.
3. Kyichi Adachi, Tomoko Mishiro, Shino Tanaka and Yoshikazu Kinoshita. Analysis of negative result in serum anti-pylori IgG antibody test in cases with gastric mucosal atrophy. J. Clin Biochem Nutr.2016 Sep;59(2):145-148.

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? 

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? 

Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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PRIMA | Strep A Home Test | Selbsttest zum Nachweis von ß-hämolytischen Gruppe-A-Streptokokken

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:03:44 +0000

VIDEOANLEITUNG

A-STREPTOKOKKEN

ß-hämolytische Streptokokkus der Gruppe A (auch bekannt als Streptococcus pyogenes) ist ein grampositives Bakterium, das eine Vielzahl von Erkrankungen und Komplikationen auslöst, darunter Hals- und Hautinfektionen, akute Glomerulonephritis, Sepsis und rheumatische Herzerkrankungen.

Pharyngitiden werden häufig durch virale Infektionen und seltener durch bakterielle Infektionen verursacht, bei denen eine Antibiotikatherapie notwendig ist.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

STREP A TEST richtet sich an jeden, der den möglichen bakteriellen Ursprung einer Pharyngitis überwachen möchte.

Die Feststellung, ob Halsschmerzen durch Gruppe-A-Streptokokken oder andere Keime verursacht werden, kann helfen, eine mögliche antibiotische Behandlung zu erkennen oder auszuschließen.

TECHNISCHE DATEN

STREP A TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das Vorhandensein spezifischer Strep-A-Antigene in Rachenproben nachweist.

Spezifität	99%
Empfindlichkeit	91,89%
Genauigkeit	97,9 %

INHALT

1 Testkassette
1 Tropfflasche mit R1-Lösung
1 Tropfflasche mit R2-Lösung
1 steriler Tupfer
1 steriler Zungenspatel
1 leeres Kunststoffröhrchen mit Tropfenzähler
1 Arbeitsstation
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie die Rachenprobe mit dem bereitgestellten Material;
Führen Sie den Tupfer in das Kunststoffröhrchen ein und träufeln Sie die beiden Verdünnungslösungen hinzu;
Mischen Sie die Lösungen und lassen Sie den Tupfer 2-5 Minuten im Röhrchen. Nehmen Sie es heraus und sammeln Sie so viel Flüssigkeit wie möglich;
Setzen Sie den Tropfenzähler auf das Röhrchen und geben Sie 1 Tropfen in die Vertiefung. Warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	In der Probe wurden keine Strep-A-Antigene nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert.
Positiv	In der Probe wurden Strep-A-Antigene nachgewiesen. Es ist ratsam, Ihren Arzt aufzusuchen, der Ihnen die richtige Behandlung empfiehlt.

LITERATURVERZEICHNIS

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?

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PRIMA | Harnwegsinfektion Home Test | Selbsttest zum Nachweis von Leukozyten, Blut, Nitriten und Proteinen ( 3 STK. )

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 11:00:18 +0000

VIDEOANLEITUNG

MHD: 08/24

HARNWEGSINFEKTIONEN

Die Harnwegsinfektion ist eine der häufigsten Erkrankungen, die diesen Bereich betrifft. Die Symptome können sehr unterschiedlich sein, wie zum Beispiel: Brennen, ständiger Harndrang und in schweren Fällen Schmerzen im Lendenwirbelbereich, Fieber und Grippe.

Die Harnwege bestehen aus: Harnleiter, Blase, Harnröhre und Nierenbecken. Normalerweise beginnt die Infektion in der Harnröhre und breitet sich dann auf die oberen Harnwege aus, bis sie die Nieren erreicht. Vor allem Frauen leiden an dieser Infektion, da die kurzen Harnwege das Eindringen von Krankheitserregern begünstigen. Männer sind vor allem im Alter betroffen, da eine vergrößerte Prostata das Abscheiden des Urins verhindern könnte.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

URINARY TRACT INFECTIONS TEST ist für jeden, der das Vorhandensein von Leukozyten, Blut, Nitriten oder Proteinen im Urin überprüfen möchte, was auf eine mögliche Infektion hindeutet.

Der Test sollte verwendet werden, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Symptome haben: ständiger Harndrang, Brennen beim Wasserlassen, trüber und/oder übelriechender Urin. Es wird empfohlen, den allerersten Morgenurin zu verwenden.

TECHNISCHE DATEN

URINARY TRACT INFECTIONS TEST besteht aus Kunststoffstreifen, auf die verschiedene reaktive Bereiche aufgebracht werden. Der Test ist für die qualitative und semiquantitative Analyse im Urin von Leukozyten, Blut, Nitriten und Proteinen bestimmt.

Leukozyten-Genauigkeit	97,6%
Blutgenauigkeit	96%
Proteingenauigkeit	88%
Nitritgenauigkeit	100%

INHALT

3 Teststreifen
1 Vergleichskarte
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Sammeln Sie den ersten Morgenurin mit einem trockenen und sauberen Behälter;
Nehmen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel;
Tauchen Sie den Teststreifen 1-2 Sekunden lang in die Probe ein;
Warten Sie 2 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	Das Vorhandensein von Leukozyten, Blut, Nitriten und Proteinen im Urin wurde nicht nachgewiesen.
Positive Leukozyten	Im Urin wurden Leukozyten nachgewiesen. Es wird empfohlen, Ihren Arzt aufzusuchen.
Positives Blut	Im Urin wurde Blut nachgewiesen. Es wird empfohlen, Ihren Arzt aufzusuchen.
Positive Nitrite	Im Urin wurden Nitrite nachgewiesen. Es wird empfohlen, Ihren Arzt aufzusuchen.
Positives Protein	Im Urin wurde Protein nachgewiesen. Es wird empfohlen, Ihren Arzt aufzusuchen.

LITERATURVERZEICHNIS

1. Chee Wei Tan, MMed, MCFP1and Maciej Piotr Chlebicki, MBBS, ABIM2: “Urinary tract infections in adults” Singapore Med J. 2016 Sep; 57(9):
2. Copp H.L., Schmidt B.: “Work up of Pediatric Urinary Tract Infection”. Urol Clin North Am. 2015 Nov; 42(4): 519–526.

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeit zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten wird? 

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? 

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PRIMA | Schwangerschafts-Früh Home Test | Selbsttest zur Früherkennung von hCG ( 2 Stk. )

UPN Austria — Thu, 15 Jan 2026 10:54:56 +0000

VIDEOANLEITUNG

SCHWANGERSCHAFT UND hCG

Das hCG (Humanes Choriongonadotropin) ist ein Glykoprotein mit schwangerschaftsassoziierter hormoneller Funktion und ist hauptsächlich für die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft verantwortlich, indem es ein geeignetes Umfeld für die Entwicklung des Embryos bietet.

Das Hormon hCG ist für die Entwicklung und den guten Fortgang der Schwangerschaft unerlässlich. Das schnelle Auftreten und der schnelle Anstieg der Konzentration dieses Hormons im Urin machen es zu einem hervorragenden Indikator für die Bestätigung des Beginns einer Schwangerschaft.

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

EARLY PREGNANCY TEST ist für jede Frau nützlich, die den Beginn einer Schwangerschaft vor dem erwarteten Tag der Menstruation bestätigen möchte.

Das humane Choriongonadotropin wird vom Körper in den sehr frühen Stadien der Schwangerschaft produziert, wenn die befruchtete Eizelle von den Eileitern in die Gebärmutter transportiert wird, wo sie sich später einnistet. Es ist möglich, den Test drei Tage vor dem voraussichtlichen Eintreten der Menstruation mit dem ersten Morgenurin durchzuführen.

TECHNISCHE DATEN

EARLY PREGNANCY TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das das hCG-Hormon in sehr niedrigen Konzentrationen (Grenzwert von 10 mIE/mL) nachweist.

Spezifität	100%
Empfindlichkeit	100 %
Genauigkeit	100%

INHALT

1-2 spoon Geräte
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl;
Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen;
Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ	Der hCG-Spiegel im Urin liegt unter dem Grenzwert von 10 mIE/mL.
Positiv	Die Konzentration des hCG-Hormons im Urin ist gleich oder über dem Grenzwert, was auf den Schwangerschaftszustand hindeutet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Spezialisten.

LITERATURVERZEICHNIS

1. Batzer FR. “Hormonal evaluation of early pregnancy”, Fertil. Steril. 1980; 34(1): 1-13 2.
2. Snjder J.A., Haymonth F., Parvin C.A. et al. “Diagnostic considerations in the measurement of Human Chorionic Gonadotrophin in aging women” Clin Chem 2005; 51: 1830 – 1835
3. Gnoth C., Johnson S.: “Strips of hope: accuracy of home pregnancy tests and new development”

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?

Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

Der Beitrag PRIMA | Schwangerschafts-Früh Home Test | Selbsttest zur Früherkennung von hCG ( 2 Stk. ) erschien zuerst auf UPN Austria GmbH.